Anvisa recebe pedido de uso emergencial da vacina contra Covid-19 Sputnik V

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu nesta sexta-feira (26) um novo pedido de uso emergencial para a vacina Sputnik V, diz reportagem do G1. Esse é o segundo pedido feito ao órgão regulador, que alegou falta de informações e dados para analisar e autorizar o uso da vacina na primeira ocasião.

Nesta semana a farmacêutica brasileira União Química, que planeja produzir a vacina russa contra a Covid-19 Sputnik V, o Instituto Gamaleya de Moscou e a Anvisa se reuniram por cinco horas para discutir o tema.

A farmacêutica anunciou na terça-feira (23) que esperava superar os obstáculos regulatórios com a Anvisa em alguns dias e obter a autorização para fabricar e vender o imunizante no Brasil.

Na ocasião, a Agência afirmou que ainda faltam informações para aprovar a vacina.

“A Anvisa ainda exige alguns esclarecimentos de Moscou do teste de Fase 3. Esperamos satisfazer em dois ou três dias”, disse o presidente e proprietário da empresa, Fernando Marques, à agência Reuters.

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